Diretor: Profº Dr. Renato Kalil
Organização: Dra. Lucia Campos Pellanda
Cursos presenciais e a distância para capacitação de pesquisadores ou grupos de pesquisa de instituições com potencialidade para desenvolver projetos de pesquisa clínica originais ou multicêntricos.
• Apresentar conceitos básicos de pesquisa e leitura da literatura científica;
• Intrumentalizar o pesquisador iniciante para a redação do projeto de pesquisa, elaboração de um banco de dados e análise dos resultados;
• Estimular a produção científica.
Módulo I - 8 horas - Como ler criticamente um artigo científico – conceitos básicos
• Cardiologia Embasada em Evidências
• Conceitos básicos em Epidemiologia: prevalência, incidência
• Conceitos básicos em Epidemiologia: delineamentos de pesquisa
• Leitura crítica de artigos científicos: um roteiro
• Como ler estudos sobre fatores de risco
• Estudos de coorte e caso-controle
• Intervalo para almoço
• Como ler estudos sobre tratamento e prevenção
• Ensaios clínicos randomizados
• Metanálises e diretrizes
Módulo II - 8 horas - Ferramentas para a pesquisa
• Como encontrar o artigo que você está precisando
• O projeto de pesquisa: formulação da questão de pesquisa, hipóteses e objetivos
• Estatística prática para o dia a dia: conceitos básicos
• O projeto de pesquisa: Amostragem e cálculo do tamanho da amostra
• O projeto de pesquisa: como montar o plano de análise estatística
• Bancos de dados e pacotes estatísticos
• Gerenciadores de referências bibliográficas
• Estudos diagnósticos
• Estudos sobre regras de decisão clínica
Módulo III - 8 horas – Ensaio Clínico Randomizado
• Introdução ao ECR: história, eficácia e efetividade, conceitos básicos, a declaração CONSORT
• Como montar um projeto para ensaio clínico randomizado
• Seleção de participantes, tamanho da amostra
• Como fazer uma randomização e organizar materiais do estudo
• Intervenção, seguimento clínicos e adesão ao protocolo
• Adjudicação de eventos
• Análise e interpretação
• Questões éticas especiais em ECRs
• Questões especiais em ensaios não farmacológicos
• Ensaios de equivalência, ensaios cruzados e outros desenhos
Módulo IV - 16 horas - Organização de Pesquisa Clínica e Processo Regulatório
Participação: Profº Renato Lopes e Equipe do Brazilian Clinical Research Institute (BCRI)
• Mercado de Trabalho em Pesquisa Clínica
• ORPC – Organização Representativa de Pesquisa Clínica
• Legislação Brasileira
• Atualização em Pesquisa Clínica no Brasil e no Mundo
• Boa Prática Clínica e Documentos das Américas
• Responsabilidades do Patrocinador, Investigador, Coordenador, Monitor de Pesquisa
• Inspeção Regulatória
Serviços de Suporte
• Serviços de Logística
• Courier
• Captação de Sujeito de Pesquisa
• Condução de treinamento para equipe em Pesquisa Clínica
• Garantia da Qualidade
• Laboratórios de Análises Clínicas e Diagnósticas
• Previsão Orçamentária e Contratos em Pesquisa Clínica
2011
• 13 - 14/05 Belo Horizonte/ MG - Coordenador: Epotamenides Good God
• 03 - 04/06 Fortaleza / CE - Coordenador: João David de Souza
• 01 - 02/07 São Paulo / SP - Coordenador: Fernando Augusto da Costa
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2010
• 03-04/06 - Fortaleza
• 22-23/10 Maceió - Coordenador: Marco A. Motta Gomes
• 03-04/12 Goiânia - Coordenador: Paulo César Jardim
• 10-11/12 Porto Alegre - Coordenador: Renato A. K. Kalil
• CURSO À DISTÂNCIA (integral) - Coordenadora: Lúcia Pellanda
Outras localidades ou instituições sob demanda.
Informativo do Curso Porto Alegre-RS 10 e 11/12/2010 |
Informativo do Curso Goiânia-GO 03 e 04/12/2010 |
Informativo do Curso Maceió-AL 23/10/2010 |
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